惠及万千女性,奕真“蓓因myBRCA全基因组检测服务”正式登陆加拿大!

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惠及万千女性,奕真“蓓因myBRCA全基因组检测服务”正式登陆加拿大!

帖子  天人合二 于 周一 一月 08 2018, 16:26

  基因测序和解读的全球领军者Veritas奕真生物科技(以下简称:奕真生物)宣布向加拿大提供BRCA检测(也称为蓓因myBRCA全基因组检测)服务并携手位于多伦多的女子大学医-院(WCH),启动“BRCA筛查计划”,旨在为大拿大普通民众提供空前便捷的遗传性癌症筛查服务。预计该计划将在1年内吸引1万人参加。
  
  [只有管理员有权查看本图]
  
  StevenNarod博士(左)和MohammadAkbari博士
  
  据了解,此次的“BRCA筛查计划”由MohammadAkbari博士和StevenNarod博士在女子大学医-院共同发起。
  
  女子大学医-院家族性乳腺癌研究所主任和联合首席科学家StevenNarod博士透露:“在加拿大,约每200人中就有1个人携带BRCA1/2突变,这些突变与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌高度相关。但根据现有规定,只有存在家族癌症病史,并且同时满足其他严格要求后,加拿大的普通民众才能接受BRCA基因突变筛查服务,并通过保险支付费用。此外,在加拿大,基于人群的基因检测是进行大范围筛查的新途径。此次借由和奕真生物启动的‘BRCA筛查计划’,我们希望能够由此改变现有全基因组测试的模式。”此外,StevenNarod博士还向大家介绍了整个蓓因myBRCA全基因组检测服务的工作流程。他表示,凡通过“BRCA筛查计划”,所有加拿大人在年龄达到18岁后即可接受BRCA1/2筛查服务。大家只要在线报名后,参与者可收到寄送到家的唾液样本收集盒。接下来,奕真生物会对参与者寄回的样本进行分析,并在2至4周后提供分析结果。女子大学医-院家族性乳腺癌研究所将联系BRCA突变检测结果为阳性的参与者,向他们提供额外的临床指导;检测结果为阴性或临床意义尚不明确的参与者将会收到来自奕真生物的检测报告。
  
  此外,该研究的联合首席科学家和女子大学医-院分子遗传学研究实验室主任MohammadAkbari博士则表示,多年来,他们的研究团队一直提倡针对BRCA1/2进行基于人群的基因检测,因为这两个易感基因对乳腺癌和卵巢癌具有高度临床指导意义。但直到今天,他们的倡议才真正实现,先前高昂检测费用导致参与度很低,这是最主要的阻碍因素。MohammadAkbari博士认为,奕真生物是这项筛查计划的最佳合作伙伴,奕真能快速处理大批参与者,并提供价格实惠的优质服务。
  
  奕真生物联合创始人和首席执行官MirzaCifric表示,研究表明,将家族病史作为基因检测唯一的选择标准会让大家忽略将近一半的患者,而如果能尽早进行基因检测,这些患者将受益匪浅。在接下来的几个月时间里,奕真生物会陆续在多个国家开展基于人群的筛查计划,‘BRCA筛查计划’只是首批计划之一,而蓓因myBRCA全基因组检测服务目前已经在全球30多个国家相继推出。他表示,根据筛查结果配以相应的临床医疗服务也同等重要。对此,奕真非常高兴能够与女子大学医-院的StevenNarod博士和MohammadAkbari博士一起合作。奕真相信,这样的合作将会成为未来癌症筛查的新模式。
  
  关于奕真生物
  
  2014年,赵奕宁博士与全球基因研究领军人物,哈佛大学医学院GeorgeChurch教授等共同创办奕真生物(VeritasGenetics),并于2016在杭州设立中国区总部,致力于为临床和大众提供精准、高效的基因检测与分析。奕真生物是国内第二家同时具备美国CAP和CLIA认证,以及中国第三方医学检验资质的高通量测序公司,并拥有由哈佛医学院、贝勒医学院等资深专家组成的本地基因分析、解读和咨询团队。目前公司已获两轮共计3亿人民币融资,成功开发包括全基因组、全外显子组在内的多款基因筛查和诊断产品。奕真生物曾被《麻省理工科技评论》评为“大众消费基因产品领导企业”,并在2016和2017连续两年入选“全球50大最聪明的公司”。
  
  关于女子大学医-院
  
  女子大学医-院(WCH)100多年来一直在推动医疗行业实现革命性变化。作为女性健康的全球领导者和加拿大顶尖的学院性门诊医-院,女子大学医-院提倡来自不同文化和背景的女性都应平等享有健康的权利,并确保病人能够得到所需的医疗服务。女子大学医-院致力于运用创新方法,解决加拿大国内与人口健康、患者体验和系统成本相关的最紧迫问题。女子大学研究机构(WCRI)目前正在应对一些当前最重大的医疗挑战。研究人员开展全球性研究,改善女性健康,改良医疗保健选择,向全世界急需改进的医疗行业提供新的思路。
  
  关于MohammadAkbari博士
  
  MohammadAkbari博士是女子大学医-院家族性乳腺癌研究所主任和联合首席科学家,也是乳腺癌易感基因RECQL的发现者。
  
  关于StevenNarod博士
  
  StevenNarod博士是女子大学医-院分子遗传学研究实验室主任和联合首席科学家,也是BRCA1/2基因的共同发现者,并凭借在乳腺癌和卵巢癌遗传学领域的杰出贡献,于2016年获得“巴塞全球奖”(BasserGlobalPrize)。

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