藤黄双黄酮：抑制肿瘤新武器

癌症患者福音，我国科学家抗癌研究获重大、创新性突破发现：

藤黄双黄酮：抑制肿瘤新武器

东方网-文汇报

本报讯（记者姜澎）华东师范大学生命医学研究所刘明耀教授课题组的一项最新研究成果表明，植物药单体藤黄双黄酮可抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长。该成果日前在国际癌症权威杂志《癌症研究》上发表。

肿瘤血管生成是肿瘤生长、侵润和转移的重要标志和关键因素，是目前崭新的抗癌治疗靶点。在肿瘤形成的早期，瘤体并无血管生长，主要靠氧气和营养物质的弥散来维持，仅能长到一定的体积(约2~3mm)。肿瘤的进一步生长有赖于血管生成，随后，瘤体主要靠以血流灌注的方式获得营养物质，并呈指数生长趋势。抗肿瘤血管生成治疗较之传统的放化疗，具有特异性强，不伤害正常组织，并且不易发生耐药等优势。

但目前国内外市场上抗肿瘤血管生成药物价格昂贵，一般病人无法承受。从传统药用植物中，尤其是具有抗癌活性的植物药材中，分离、鉴定、纯化并筛选具有抗肿瘤血管生成的植物药单体是癌症治疗研究中新的思路，具有重大的科学价值。

刘明耀教授课题组研究发现，藤黄双黄酮具有显著的抗肿瘤生长功能，能通过调控细胞外激酶信号通路和小G蛋白活力抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移以及小管状结构形成，从而阻断血管新生，切断肿瘤的营养供应，进而抑制肿瘤生长。在有效剂量下，藤黄双黄酮并不影响荷瘤鼠正常体重。刘明耀教授认为，“该项成果具有创新性，提示藤黄双黄酮这一类化合物有可能成为安全有效的抗肿瘤新药，这也为藤黄属植物这一传统药用植物的开发提供线索和依据”。

华东师范大学生命医学研究所利用上海市科委细胞信号网络研究技术平台，从国外引进先进技术，并选派优秀研究生出国交流和深造，成立抗血管生成药物筛选中心，致力于筛选安全的、有效的、机体可以承受的以及靶点机制明确的肿瘤血管生成抑制剂。目前，该课题组已发现多种植物药单体具有抗血管生成活性，申请多项专利。

“冰藤麝抗癌疗法”，16天可能改变患者的人生。含强大的抗癌成分：藤黄双黄酮、藤黄酸、新藤黄酸、麝香酮、麝香肽。具1、选择性“杀死”癌细胞，抑制肿瘤血管生成；2、“饿死”癌细胞，抑制肿瘤血管生成；3、阻止癌细胞的扩散、转移；4、免疫调节；5、辅助消除胸腹水；6、缓解癌性疼痛，六大作用。