专业指导克唑替尼/9291高纯原料价格，途径，作用和效果

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　　随着分子生物学的不断发展，科学家对肿瘤的认识逐渐深入至基因学层面。肺ai的诊断由传统的病理组织学向分子生物学方向发展。如以往肺ai主要按腺ai、鳞ai和小细胞ai等组织学进行分类，而近年来医生更倾向于EGFR、KRAS和ALK等基因分型。

　　同时，与基因分型相对应的肿瘤治疗由传统单一的化学治疗逐渐发展为分子靶向治疗或化疗联合分子靶向治疗的综合治疗。分子靶向治疗由于其高度靶向性，能有效针对肿瘤细胞进行定向杀死，对肿瘤的杀伤作用更强。对人体正常组织细胞不造成影响，或仅为轻度影响。如EGFR基因为突变型患者，使用易瑞沙、特罗凯的有效率在70%以上，毒副作用仅为轻微的皮疹、腹泻。

　　2010年肿瘤界传来令人振奋的消息针对ALK融合蛋白基因阳性的肺ai患者，美国辉瑞公司研制了一种叫“Crizotinib”克唑替尼的分子靶向药物，有效率明显高于传统化疗；尤其对于目前热评的疗效好、副作用低的分子靶向药物易瑞沙、特罗凯治疗无效的患者，能获得高达80%以上的有效率。另一项报道的研究发现，勃林格殷格翰公司研发的BIBW2992在EGFR突变的非小细胞肺ai患者中能使肿瘤显著缩小。这两项新药的研发无疑给无数肺ai患者带来新的希望！


　　易瑞沙，特罗凯，2992,184，克挫替尼，9291等。由一线药到耐药以后的第三代不可逆的靶向药。

　　放化疗对人的身体的伤害太大，而靶向药则一可减轻病人的痛苦，二对家庭来说可减轻经济负担。

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