糖尿病患者如何鉴别干细胞治疗资质

随着干细胞治疗的兴起，可供患者选择的干细胞治疗机构也越来越多。那么糖尿病患者该如何鉴别干细胞治疗资质呢？下面，我们以较为著名的干细胞治疗机构——德国TICEBA干细胞中心为例，详细解答鉴别干细胞治疗资质的几个方面。
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确保安全性至关重要

在医疗中，确保安全性是首要任务。在大多数发达国家，干细胞治疗均由食品药品监督管理局（FDA）负责监管，并建立了临床级细胞生产质量管理体系及相应的产品标准。这样不仅能够保证提取的干细胞活性高、增殖力高、分化力高、纯度高，也确保了干细胞治疗疾病的绝对安全性。

然而目前国内对于干细胞的临床试验管理办法仍处于试行阶段，对产品的检定（包括纯度、活力、安全性指标）仍达不到国外规定的可应用标准。

而在海外干细胞治疗机构中，德国TICEBA干细胞中心已经得到了欧盟标准下，德国国家官方的许可，允许进行自体干细胞医疗操作，实施干细胞治疗以及在治疗中需要的组织加工，干细胞存储及制备等操作程序。

TICEBA还通过了德国医疗体系认证，并严格按照德国GMP国家强制性药品生产管理规范中的操作标准执行。同时，高精尖仪器装备、全球顶级实验室配置，保证了干细胞提取的安全与纯度。并且，在多年的治疗中，无一例安全事故。

此外，TICEBA创始人兼主治医师甘斯（Ganss）博士对于TICEBA应用ABCB5干细胞治疗糖尿病非常有信心, TICEBA所有的无菌室均为全方位可视玻璃，可以让来访者从各个角度观看整个实验操作。

专利是否被承认？

专利是受到法律规范保护的专有权，拥有全球专利技术本身就是一种权威的证明。如果一个医疗机构拥有某项专利，则意味着该种治疗技术仅能在该机构操作或授权下实施。

德国TICEBA干细胞中心的科学顾问首先发现了ABCB5 p糖蛋白，并成功获得了该项发明的专利使用权，利用该项发明可以直接标记皮肤中的干细胞从而更加高效准确的将其分离出来。

通过从自身组织中分离提取自体干细胞，从源头切断了排异反应发生的可能，同时，在甘斯（Ganss）博士的带领下，以临床应用为前提，成功实践了ABCB5阳性真皮间充质干细胞的提取。

TICEBA运用全球独家专利技术，安全有效的提取分离干细胞的同时，更高质量的完成了对干细胞的测定，进而保证所分离的干细胞处在最佳状态，确保干细胞注射后在体内高效的完成细胞修复工作。

作为国内首家海外医疗机构，优翔历时三年，经过初步了解、洽谈、技术论证、筛选、专家评估、再次洽谈、实地考察、亲身体验等步骤，最终和德国TICEBA干细胞中心确立合作，为国内精英人士治疗糖尿病带来更多可能。