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　　阿法替尼，由德国勃林格殷格翰公司研发生产，于2013年由美国FDA批准上市，目前已在台湾、香港上市，国内暂未上市。是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。因阿法替尼同时抑制EGFR和HER-2两个靶点，又被称为易瑞沙二代。在易瑞沙和特罗凯发生耐药之后，启动阿法替尼，一般可以得到暂时的缓解。

　　临床数据显示，对于HERB2扩增及EGFR野生的类型，阿法替尼具有易瑞沙特罗凯所不具有的优势。尤其是对吉非替尼和厄洛替尼不太敏感的3种少见突变G719X（18外显子）、S768I（20外显子）和L861Q（21外显子），阿法替尼有更好的疗效，中位生存时间可达26.9个月。

　　阿法替尼也应用于乳腺癌晚期治疗上。研究数据表明，有20%-25%乳腺癌患者属于HERB阳性，对于HERB分子机制研究近年来取得较大的进展，除了原来的曲妥珠单克隆抗体等，越来越多的靶向药被发现应用于HERB2的治疗，阿法替尼就是其中新增的一项武器。

　　适应症：1.晚期非小细胞肺癌(NSCLC)

　　2.HER2阳性的晚期乳腺癌

　　3.肝内胆管癌的疗效也正在临床试验中

　　不良反应：腹泻、皮疹、肝毒性、角膜炎、间质性肺炎。有些病患都会因为副作用不能耐受而停用。