肺癌吃易瑞沙效果如何，有没有副作用，多少钱？

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肺癌发病居高不下，如何用药成了治疗关键。易瑞沙和特罗凯作为靶向药物治疗非小细胞肺癌都是比较理想的，它们对癌细胞的生长和增殖能起关键抑制作用。但同时作为肺癌治疗药物，如何选择又成了难题。针对这一问题，就需要我们的患者和家属了解两者各自的特征，对症下药才能有疗效。
易瑞沙
易瑞沙作为新型肿瘤治疗药物，它主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。
临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙(吉非替尼)治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。
特罗凯
特罗凯作为一种肺癌靶向治疗药物，它不同于化疗的作用，特罗凯可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的生长和形成。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径；是表皮生长因子信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。
特罗凯单药主要适用于既往接受过至少一次化疗失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况，有突变可以使用。
按情况选择用药
非小细胞肺癌占了肺癌发病的80%以上，如何选择用药很关键。易瑞沙和特罗凯虽都能治非小细胞肺癌，但又大致不同。易瑞沙是按照有效量设计的，适合体力好的患者。而特罗凯是按照最大耐受量设计的，比较适合身体虚弱的病人。不过吸烟的男性鳞癌，易瑞沙的有效率不高。如果是吸烟的男性鳞癌患者，那么需要考虑使用特罗凯。
大量临床试验表明，这两种药物的有效人群仅为40%左右的非小细胞肺癌病人。但是对具备EGFR突变的非小细胞肺癌病人而言，这两种药物的有效治疗率可高达90%以上，而对表皮生长因子受体基因不存在突变的非小细胞肺癌病人，这两种药物的治疗有效率低，甚至无效。预测在未来几年，不光是易瑞沙还有特罗凯，将有更多靶向药物进入中国市场，给更多的中晚期肺癌病人带来福音。