护命素抑制癌细胞增殖机理小结

癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限生长、转化和转移三大特点，也因此难以消灭。
癌细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来，经过很多年才长成肿瘤。在细胞分化过程中“叛变”细胞脱离正轨，自行设定增殖速度，累积到10亿个以上我们才会察觉。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算,1个变2个,2个变4个，以此类推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是31天；乳腺癌倍增时间是40多天。由于癌细胞不断倍增，癌症越往晚期发展得越快。因此，如何减缓癌细胞的分裂增殖，一直是抗肿瘤研究中的一个重要课题。
　　护命素是一种具有良好的抗肿瘤活性的人参皂苷单体,可以补充手术、放疗、化疗的不足和防止毒副作用的发生，近年来逐渐成为众多学者所瞩目的焦点。在对护命素广泛的对抗肿瘤机制的研究中，在阻碍癌细胞增殖方面近年来有了重要的发现。癌细胞最明显的特征就是无限次的增殖，而经研究发现，护命素可以作用于增殖期的肿瘤细胞，特别是对S期和M期细胞最为敏感。
　　正常情况下细胞增殖与细胞凋亡之间保持着一种动态平衡。这种平衡是维持多细胞生物自身稳定的重要因素。增殖周期调控细胞增殖周期一般分为G1、S、G2和M期,其中最为关键的是DNA倍增和染色体复制的S期。大多数抗肿瘤药物为细胞周期特异性药物,主要杀伤处于增殖期的肿瘤细胞,特别是对S期和M期细胞最为敏感。
　　郭志廷、王鲁等在《浅谈护命素对肿瘤细胞增殖周期和凋亡的影响》一文中表示经研究发现，护命素在体外浓度为10~60μmol/L间时，能够以剂量依赖方式抑制各种已知人类卵巢癌细胞株的增殖,并且在IC50浓度左右导致细胞凋亡。
　　而在吴歌、杨世杰的《护命素对小鼠前胃癌MFC细胞的增殖抑制作用》一文中，以小动物前胃癌细胞株MFC为研究对象, 观察不同浓度护命素对胃癌细胞周期阻滞的作用, 并初步探讨相关的分子机制。研究表明，护命素对无血清培养后的MFC细胞的生长抑制作用亦具有时间和剂量依赖性，同时通过形态学观察、流式细胞术检测早期凋亡等证明了护命素亦可时间和剂量依赖性的诱导胃癌中MFC细胞发生典型凋亡。
　　此外，亦有相关文献报道护命素能够依赖性地抑制宫颈癌、肝癌、脑胶质瘤、肺癌等多种肿瘤细胞的增殖,且其诱导凋亡与抑制增殖呈正相关。
　　综上所述，护命素在抗癌过程中起到的是一个复杂的整体过程，存在着不同途径，其中抑制肿瘤细胞的增殖无疑是极为关键的一环。尤其对于晚期转移症状的患者来说，更是能起到减缓癌细胞转移速度和概率的作用，有着重大的治疗意义。