克唑替尼最低价V商bly184

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　　通用名：克唑替尼英文商品名：Xalkori
　　英文通用名：CrizotinibCapsules
　　【适应症】肺癌ALK突变间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期等
　　【用法用量】250mg口服，每日两次
　　【规格包装】胶囊剂，内容物为白色粉末
　　【有效期】36个月
　　【不良反应】肝毒性、间质性肺病/非感染性肺炎等
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　　赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效.
　　用法用量
　　患者选择本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。
　　推荐剂量
　　克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服，每日一次。胶
　　囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。
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　　剂量调整
　　如果患者出现美国国立癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE，第4.0版）规定的严重程度为3级或4级的不良事件，需一次或多次减少剂量，按以下方法减少剂量：
　　第一次减少剂量：口服，200mg，每日两次
　　第二次减少剂量：口服，250mg，每日一次
　　如果每日一次口服250mg克唑替尼胶囊仍无法耐受，则永久停服
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　　肝损害患者
　　目前尚未对肝损害的患者使用克唑替尼的情况进行研究。由于克唑替尼主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。（见【药代动力学】
　　肾损害患者根据群体药代动力学分析，对轻度（肌酐清除率[CLcr]为60至89ml/分钟）和中度（[CLcr]为30至59ml/分钟）肾损害的患者不需要进行起始剂量调整。在无需透析的严重肾损伤（[CLcr]小于30ml/分钟）患者中，克唑替尼的暴露量增加，推荐克唑替尼起始剂量为250mg，口服，每日一次。（见【药代动力学】项下“特殊人群”）安全性数-据主要来自超过1200例接受克唑替尼胶囊单药治疗的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者，
　　起始剂量250mg，口服，每日两次，连续用药。在研究A8081005、A8081007和A8081014中包括了252例中国患者。
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　　由于各个临床研究的情况不尽相同，直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当
　　的，临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。
　　克唑替尼胶囊最常见的不良反应（≥25%）为视觉异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高及疲乏。
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　　肺癌靶向药基因突变介绍及用药指导
　　EGFR靶点药物：易特WZ40022992azd3759azd9291
　　ALK靶点药物：克唑替尼ap26113色瑞替尼
　　抑制骨转移的：卡博替尼XL-184
　　抑制脑转移的：299804
　　Cmet扩增：INC280XL184(Ret)
抗血管生成：尼达尼布多吉美阿西替尼