精准靶向药脑转新药劳拉替尼第三代药物突变抗癌

微信bxdg73服务热线：13703225301 QQ1414369277王女士 诚信为本、货真价实、卖良心药、货到付款药品名称： 劳拉替尼 开箱验货，货到付款

易瑞沙/吉非替尼，特罗凯/厄洛替尼，Azd9291原料，克唑替尼/赛可瑞，Ap26113，卡博替尼/xl184，阿法替尼/2992，WZ4002，AZD3759，299804/达克替尼，多吉美/索拉菲尼，格列卫/伊马替尼，司美替尼/6244，色瑞替尼/LDK378，劳拉替尼/PF-3922，INC280，奥拉帕尼，Azd9291（孟白盒），Azd9291（孟黑盒）　

辉瑞4月27日宣布，FDA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib“突破性药物”的称号，用于二线治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

辉瑞全球产品开发部，医学博士梅斯罗斯伯格说道：“这项研究证实了Lorlatinib对于治疗ALK阳性且治疗后进展的非小细胞癌NSCLC患者存在非凡潜力，为癌症患者提供了一个重要的治疗选择。辉瑞对于Lorlatinib的快速研发也体现其致力于靶向治疗，极大地满足患者的需求。我们期待与FDA加速审批这种疗法。”

FDA此次的认定是基于lorlatinib的I/II期研究数据。

01

I期研究

I期研究提示Lorlatinib对于ALK/ROS 的进展性非小细胞肺癌具有显著的抗癌活性。大部分患者合并脑转移，并且使用过至少1种酪氨酸激酶抑制剂。

最常见的药物不良反应有高胆固醇血症（69%）和外周水肿（37%）。3/4级不良反应主要是高胆固醇血症（11%），这也是延缓用药或药物减量的主要原因。但没有病人因此而永久停药。

02

II期研究

II期研究纳入了转移性ALK 晚期非小细胞癌NSCLC患者。根据ASCO2016上公布的数据，使用Lorlatinib治疗的41例患者，总反应率为46%，3例达到完全缓解（CR），16例达到部分缓解（PR），中位无进展生存期（PFS）为11.4个月。Ⅱ期研究中，4个病人(24%)因药物不良反应导致减量或停药。

劳拉替尼代购加V信bxdg73保真货到付款　　

另外，辉瑞针对Lorlatinib的III期临床CROWN（NCT03052608）也在近期开始招募患者。这是一个持续的、开放标签、随机、双臂的研究，主要比较Lorlatinib和克唑替尼（Crizotinib）一线治疗转移性ALK 非小细胞癌NSCLC患者的疗效。