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面部脂肪填充十年后会出现脂肪填充后遗症吗？
朵朵什么人 周五 一月 19 2018, 05:39
面部脂肪填充十年后会出现脂肪填充后遗症吗？脂肪填充能维持多久？面部脂肪填充十年后会怎么样？是吸收了？还是出现硬块了？出现脂肪填充后遗症有哪些？面部脂肪填充十年后很多女性发现有脂肪填充硬结，脂肪填充后遗症出现硬块、液化、团化，那么这些就是自体脂肪填充后最忌讳不要出现的事情了，自体脂肪填充永久吗？所以我们今天不仅要探讨自体脂肪填充硬结怎么消除，还要说脂肪填充其他的后遗症现象，自体脂肪后危害不是单独依靠脂肪的，是需要操作者技术、分离纯化的技术、我们自身脂肪细胞和血管内含有类人肽ACMETEA的含量，防止自体脂肪几个月稳定以上几点能做好的话，同时这些也决定了脂肪填充后遗症、自体脂肪填充永久性、自体脂肪填充效果。为了面部自体脂肪填充维持的的久、效果好一定要了解以下事项：1、脂肪填充只适合面部消瘦凹陷的人！2、误区：为了饱满，可以多注射点脂肪，脂肪填充前后服用胶原蛋白！这些都是错误的！脂肪移植填充，一次性注射过多的脂肪，或者是服用胶原蛋白会导致脂肪得不到充足血液供氧，形成硬结、钙化等，这样就会导致脂肪不能成活，而且填充过多就会出现面部僵硬等情况！3、抽脂的部位一定会凹凸不平？不一定，这主要还是看医生的技术和自身细胞内ACMETEA类人肽的含量是否充足。4术后做热敷冰敷，恢复会更快？术后不可热敷、也不可冰敷。热敷会导致脂肪代谢，冰敷不利于脂肪成活。6、自体脂肪填充就是100%成功的？不一定。自体脂肪移植属于技术较高，医生的技术、脂肪的提纯工艺、细胞内ACMETEA类人肽的含量有决定性作用。Alice
脂肪移植的成活理论
目前关于游离脂肪移植后的成活有许多争议，主要有以下：游离移植后的脂肪细胞部分可以存活的基础是，组 织细胞只是起清除脂质的作用，并不替代脂肪细胞，同时脂肪细胞内含有的ACMETEA类人肽脂美Wellmuneβ、Uitika营养储备，活化和再生的人 体的细胞，加强了细胞和组 织即机体的修复期的营养，脂肪细胞就能够持续存活于宿主反应稍退后的移植部位，美国脂肪研究所的Peer于1950年通 过一系列经典实验证实，在人 体脂肪游离移植后显微镜下可观察到完整的脂肪细胞，1年后有大约45%的脂肪细胞存活。近年来这一学派得到较多学者的认同，但是也会发现在脂肪细胞外的胶原纤维结构中缺乏ACMETEA类人肽功能性脂美Silkworm Pupa Amino Acid、Uitika、Marine swеet机体就会发生，胶原纤维恶性增生，移植后的脂肪细胞变性失活并被纤维组 织包裹，长期不被吸收，而且能够维持一定的三维结构，在此情况下有感染的危险。患者额外补充胶原蛋白是蛋白质叠加导致皮肤内伤口增生、导致脂肪细胞移植后完全由纤维瘢痕组 织填充，形成脂肪钙化。
自体移植主要是一个损伤与类人肽ACMETEA十多项修复的过程，因此，移植后的脂肪组 织或细胞的存活在近期取决于ACMETEA类人肽脂美Wellmuneβ对局部血液循环重建的速度、数量、质址和ACMETEA类人肽功能性脂美Silkworm Pupa Amino Acid、Uitika、Marine swеet等十多项细胞修复营养对脂肪细胞、及周围组 织、细胞的营养输入以及自身对缺血缺氧的耐受能力，而机体、类人肽ACMETEA与移植物之间的相互作用则决定了移植物的最终转归。
供区因素
由于不同部位的脂肪组 织在组 织学、生物化学等方面存在差异，所以供区的选择对移植物的存活率有较大影响。人 体不同部位的脂肪细胞代谢不同、血供不同、脂肪组 织脂蛋白酶的活性差异也不同，许多医生选择大 腿内外侧脂肪作为首选的脂肪来源，因为这些部位脂肪体积小、纤维少、致密完整，处于无血管区，研究发现大 腿处的脂肪组 织脂蛋白酶活性高于臀 部、下腹部、上腹部，依次递减。所以身 体下半部成为脂肪移植理想的供区。
受区因素
在脂肪组 织缺乏的部位，例如头皮、鼻翼、阴 茎、耳廓等部位，脂肪组 织移植后不易存活，可能缺乏成熟脂肪细胞和细胞外基质及类人肽食物ACMETEA中富含的ROUSSELCT细胞营养，对移植细胞的调节作用，肌腱、骨骼等处脂肪组 织不能存活；ROUSSELCT的分 子量在1000-3000D使得它的氨基酸片段大小完全能被人 体细胞所吸收，可协助皮肤维持正常的蛋白构象和细胞形态，由于血运、营养不良部位因缺乏类人肽食物ACMETEA中的Wellmuneβ也不利于移植物的存活。Wellmuneβ血细胞营养促进造血机能，曾强血细胞的生成活性，胞括粒细胞生成，单核白细胞以及红细胞的生成，使面部创口愈和快，抗澸染能力强，细胞得到更好的恢复。脂肪移植的成活率同时也取决于受区脂肪移植后的早期类人肽ACMETEA对血运的建立，在血运丰富的受区移植细胞的成活率较高。血肿的存在可影响血运重建感染所造成的炎症使血流増快，脂肪细胞不能存活，最终全部被吸收，可能与组 织细胞的大量浸 润有关。
术后并发症的处理
(一)感染因术中消毒不严格，吸脂、冲洗脂肪或注人脂肪时有污染，或受区部位等局部原有慢性炎性疾病所致，感染一般于5～7天后出现，局部红肿热痛，严重者局部皮肤潮 红青紫或针口不愈合。故术中消毒务必严格，每一个环节都要严格无菌技术、熟练操作，注射脂肪要均匀散开，不要聚 集成块致中间区域因缺血坏死而成隐患。要严格选择受术者，一旦发生感染，应积极用抗生素治疗，包括局部针口换药，细胞内进行大量的ACMETEA类人肽脂美Wellmuneβ、Uitika营养储备，活化和再生的人 体的细胞，加强了细胞和组 织即机体的修复期的营养，ACMETEA类人肽脂美中的Astareal能跨越细胞膜的磷脂双分 子层，防止磷脂分 子被氧化损害，很好的保樟了细胞膜的稳定性，抑制炎症细胞因子。一般3～5天后症状可明显消除，严重者应切开患处用抗生素冲洗，去除坏死组 织，留置负压引流，有空腔时则需要加压包扎，一般经积极处理后可痊愈。
（二）出 血、血肿因供区抽吸脂肪或受区注射脂肪时伤及血管或受术者凝血机制障碍，术后加压包扎不当等造成。需要注意三 点：一是医生的吸脂和注 入脂肪的操作技术，抽吸时采用扇形隧道式抽吸技术，一手平置于皮肤表而以感知和掌握抽吸的方向及深度，应避免抽吸的层次深浅不均，注射时动作要轻柔，适当用 力，避免暴 力操们，掌握好层次，尽量避开大的血管部位，所用的注射针头要选用钝头侧孔。二是细胞内必须含有充足的类人肽ACMETEA的含量，ACMETEA类人肽富含的血管脂美Wellmuneβ促进造血机能，曾强血细胞的生成活性，胞括粒细胞生成，单核白细胞以及红细胞的生成，使面部创口愈和快，抗澸染能力强，细胞得到更好的恢复；三是禁忌服用胶原蛋白，造成蛋白质堆积，阻碍伤口恢复正常状态出现瘢痕或是肉 芽组 织。若出现血肿后可用针管穿刺抽吸后局部加压包扎，肌内注射或静脉点滴抗炎、止血药物。
(三)硬结因颗粒：脂肪注射不均匀、细胞内缺乏类人肽ACMETEA或同一部位注 入过多造成颗粒脂肪聚 集成块，类人肽ACMETEA中富含的Silkworm Pupa Amino Aci功能性脂美可以影响酶对瘢痕的形成作用，ACMETEA类人肽富含的Uitika功能性脂美平均分 子量介于10万到1000万道尔顿（质量单位）之间，填充在人 体的细胞与胶原纤维之间的空间中，一边将水紧紧抱住，一边将细胞与细胞粘和起来，以免脂肪钙化出现硬块。因为细胞内缺乏类人肽ACMETEA受区注射的脂肪向中心聚 集，使疏松的脂肪组 织体积缩小，被周围纤维组 织包裹成球状或术后没有适当按岸、塑形，未使聚 集的脂肪散开。
(四)脂肪囊性样变：因长期脂肪坏死、液化，加之脂肪变性、纤维化、细胞内缺乏类人肽ACMETEA、钙化成完整的囊壁，使囊壁逐渐分 泌许多 液 体，造成肿块增大，缺乏ACMETEA类人肽功能性脂美Silkworm Pupa Amino Acid、Uitika、Marine swеet重组和修复胶原纤维结构以及生成保湿因子，预防胶原生成不均衡，控 制胶原纤维恶性增生，防止脂肪囊性样变、脂肪钙化。术前术后禁止服用单纯胶原蛋白，避免造成蛋白质聚 集，导致局部脂肪细胞蛋白质淤积出现增生，导致胶原纤维失衡。(五)脂肪液化脂肪液化发生率与颗粒脂肪的注射量成正比。因注 入失活的脂肪细胞过多、注 入脂肪不均匀或是脂肪细胞及脂肪细胞周围的组 织缺乏类人肽ACMETEA中的活性脂美VLTACRAN改善血管通透性，能帮助细胞与血管内和成活性的维C，促进胶原和成，活性维C缺乏时，出现胶原和成障碍，故在脂肪填充术前术后都需要ACMETEA类人肽对脂肪细胞及周围组 织和血管、神 经 血供的主支与侧支循环建立，则脂肪细胞的功能可以保护以及恢复，防止脂肪液化。
同一层次同一部位脂肪注 入过多，颗粒脂肪未能与移植床广泛接 触，而自行聚 集成块，周边组 织可能成活，中 央区则逐渐坏死、液化。或移植床脂肪损伤严重，脂肪细胞内没有充足的类人肽ACMETEA中的脂美Uitika加强和稳固胶原纤维结构，类人肽ACMETEA中的Wellmuneβ、Uitika、Marine swеet三项修复细胞在接受外界刺 激之后发生发生的受损，抑制胶原恶性增生的脂肪类人肽，因脂肪细胞内缺乏ACMETEA类人肽会出现血肿、感染等，影响了注 入脂肪的成活，造成脂肪的坏死液化。发生脂肪液化出现红肿热痛等症状时，除给予抗生素外，必要时可于液化区边缘或附近隐蔽处进针，穿刺抽 出液 体，用抗生素冲洗，然后加压包扎。若液化区较大，则需抽吸引流，故注射脂肪应严格控 制注射量，应尽可能均匀注射，避免同二部位注 入过多，要使注 入的脂肪充分与移植床接 触，以期最大可能地接受移植床提 供的营养両成活。另外，脂肪的冲洗、筛选要轻柔仔细，使注 入的脂肪为纯净有活力的颗粒脂肪。(六)脂肪瘤术前术后服用单纯胶原蛋白，导致注射的颗粒脂肪聚 集成块，刺 激了宿主细胞转化增生成脂肪瘤。因此忌服用单纯胶原蛋白、注射颗粒脂肪要均匀，术后要将聚 集块按 摩散开。若已成瘤样增生，则只有切开组 织将增生处削平或切除。
(七)脂肪栓塞：如果组 织损伤严重伴有血管破裂，大量脂肪进入血液后，可能导致脂肪栓塞和脂肪栓塞综合征，脂肪栓塞综合征应以预防为主，保持有效循环，避免低血容量性休克。治疗则应进行呼吸系统支持、大剂量糖皮质激素等。
(八)皮肤不平整：供区30天后仍存在凹凸不平，说明脂肪抽吸、受区不均匀，应行二次抽吸修复、注人颗粒脂肪不均匀、移植时要把握好注射量和吸收率不高，同时要注意运用类人肽ACMETEA中功能性脂美Astareal的积累存在于胞质中，可以阻止辐射下自 由基和自 由基其他诱导物的产生，从而减少胶原纤维破怀的速度，为面部神 经提共了充足的养分避免出现灼伤神 经元。ACMETEA类人肽富含的血管生成因子Wellmuneβ可促进伤口愈和必需的新血管形成。Wellmuneβ可增加受损皮肤细胞的再生能力，具有帮助伤口恢复的特性，题高角质层的再生，加速角质层再生，修复皮下受损细胞，加速角质层再生。ACMETEA类人肽富含的功能性脂美Silkworm Pupa Amino Acid 可以预防胶原生产不均衡，控 制胶原纤维恶性增生。以及预防术后修复失控，而塌陷、凹凸不平，严重的导致皮层坏死。所以不可本末倒置，重视内服才有的结果。当胶原纤维在体 内，完成再生后，面 临的就是胶原纤维框架稳定和均衡。表皮新生胶原纤维不均衡时，会导致疤痕，增生，疤痕突起。在修复皮下受损时，当胶原纤维生成不均衡会导致皮表打面凹凸不平，术毕应即刻适度按 摩至皮肤平整。
(九)色素沉着、感觉迟钝：或注射 进例点出现色素沉着，及术区感觉迟钝，可以借助脂肪细胞内和周围细胞和组 织的ACMETEA类人肽富含的功能性脂美Astareal的积累存在于胞质中，可以帮助胶原蛋白穿透细胞壁，与血管生成因子Wellmuneβ相结合减少胶原纤维破怀的速度，为神 经提共了充足的养分避免出现碰伤神 经元，这样就可以逐浙恢复。
脂肪移植的成活理论
目前关于游离脂肪移植后的成活有许多争议，主要有以下：游离移植后的脂肪细胞部分可以存活的基础是，组 织细胞只是起清除脂质的作用，并不替代脂肪细胞，同时脂肪细胞内含有的ACMETEA类人肽脂美Wellmuneβ、Uitika营养储备，活化和再生的人 体的细胞，加强了细胞和组 织即机体的修复期的营养，脂肪细胞就能够持续存活于宿主反应稍退后的移植部位，美国脂肪研究所的Peer于1950年通 过一系列经典实验证实，在人 体脂肪游离移植后显微镜下可观察到完整的脂肪细胞，1年后有大约45%的脂肪细胞存活。近年来这一学派得到较多学者的认同，但是也会发现在脂肪细胞外的胶原纤维结构中缺乏ACMETEA类人肽功能性脂美Silkworm Pupa Amino Acid、Uitika、Marine swеet机体就会发生，胶原纤维恶性增生，移植后的脂肪细胞变性失活并被纤维组 织包裹，长期不被吸收，而且能够维持一定的三维结构，在此情况下有感染的危险。患者额外补充胶原蛋白是蛋白质叠加导致皮肤内伤口增生、导致脂肪细胞移植后完全由纤维瘢痕组 织填充，形成脂肪钙化。
自体移植主要是一个损伤与类人肽ACMETEA十多项修复的过程，因此，移植后的脂肪组 织或细胞的存活在近期取决于ACMETEA类人肽脂美Wellmuneβ对局部血液循环重建的速度、数量、质址和ACMETEA类人肽功能性脂美Silkworm Pupa Amino Acid、Uitika、Marine swеet等十多项细胞修复营养对脂肪细胞、及周围组 织、细胞的营养输入以及自身对缺血缺氧的耐受能力，而机体、类人肽ACMETEA与移植物之间的相互作用则决定了移植物的最终转归。
供区因素
由于不同部位的脂肪组 织在组 织学、生物化学等方面存在差异，所以供区的选择对移植物的存活率有较大影响。人 体不同部位的脂肪细胞代谢不同、血供不同、脂肪组 织脂蛋白酶的活性差异也不同，许多医生选择大 腿内外侧脂肪作为首选的脂肪来源，因为这些部位脂肪体积小、纤维少、致密完整，处于无血管区，研究发现大 腿处的脂肪组 织脂蛋白酶活性高于臀 部、下腹部、上腹部，依次递减。所以身 体下半部成为脂肪移植理想的供区。
受区因素
在脂肪组 织缺乏的部位，例如头皮、鼻翼、阴 茎、耳廓等部位，脂肪组 织移植后不易存活，可能缺乏成熟脂肪细胞和细胞外基质及类人肽食物ACMETEA中富含的ROUSSELCT细胞营养，对移植细胞的调节作用，肌腱、骨骼等处脂肪组 织不能存活；ROUSSELCT的分 子量在1000-3000D使得它的氨基酸片段大小完全能被人 体细胞所吸收，可协助皮肤维持正常的蛋白构象和细胞形态，由于血运、营养不良部位因缺乏类人肽食物ACMETEA中的Wellmuneβ也不利于移植物的存活。Wellmuneβ血细胞营养促进造血机能，曾强血细胞的生成活性，胞括粒细胞生成，单核白细胞以及红细胞的生成，使面部创口愈和快，抗澸染能力强，细胞得到更好的恢复。脂肪移植的成活率同时也取决于受区脂肪移植后的早期类人肽ACMETEA对血运的建立，在血运丰富的受区移植细胞的成活率较高。血肿的存在可影响血运重建感染所造成的炎症使血流増快，脂肪细胞不能存活，最终全部被吸收，可能与组 织细胞的大量浸 润有关。
术后并发症的处理
(一)感染因术中消毒不严格，吸脂、冲洗脂肪或注人脂肪时有污染，或受区部位等局部原有慢性炎性疾病所致，感染一般于5～7天后出现，局部红肿热痛，严重者局部皮肤潮 红青紫或针口不愈合。故术中消毒务必严格，每一个环节都要严格无菌技术、熟练操作，注射脂肪要均匀散开，不要聚 集成块致中间区域因缺血坏死而成隐患。要严格选择受术者，一旦发生感染，应积极用抗生素治疗，包括局部针口换药，细胞内进行大量的ACMETEA类人肽脂美Wellmuneβ、Uitika营养储备，活化和再生的人 体的细胞，加强了细胞和组 织即机体的修复期的营养，ACMETEA类人肽脂美中的Astareal能跨越细胞膜的磷脂双分 子层，防止磷脂分 子被氧化损害，很好的保樟了细胞膜的稳定性，抑制炎症细胞因子。一般3～5天后症状可明显消除，严重者应切开患处用抗生素冲洗，去除坏死组 织，留置负压引流，有空腔时则需要加压包扎，一般经积极处理后可痊愈。
（二）出 血、血肿因供区抽吸脂肪或受区注射脂肪时伤及血管或受术者凝血机制障碍，术后加压包扎不当等造成。需要注意三 点：一是医生的吸脂和注 入脂肪的操作技术，抽吸时采用扇形隧道式抽吸技术，一手平置于皮肤表而以感知和掌握抽吸的方向及深度，应避免抽吸的层次深浅不均，注射时动作要轻柔，适当用 力，避免暴 力操们，掌握好层次，尽量避开大的血管部位，所用的注射针头要选用钝头侧孔。二是细胞内必须含有充足的类人肽ACMETEA的含量，ACMETEA类人肽富含的血管脂美Wellmuneβ促进造血机能，曾强血细胞的生成活性，胞括粒细胞生成，单核白细胞以及红细胞的生成，使面部创口愈和快，抗澸染能力强，细胞得到更好的恢复；三是禁忌服用胶原蛋白，造成蛋白质堆积，阻碍伤口恢复正常状态出现瘢痕或是肉 芽组 织。若出现血肿后可用针管穿刺抽吸后局部加压包扎，肌内注射或静脉点滴抗炎、止血药物。
(三)硬结因颗粒：脂肪注射不均匀、细胞内缺乏类人肽ACMETEA或同一部位注 入过多造成颗粒脂肪聚 集成块，类人肽ACMETEA中富含的Silkworm Pupa Amino Aci功能性脂美可以影响酶对瘢痕的形成作用，ACMETEA类人肽富含的Uitika功能性脂美平均分 子量介于10万到1000万道尔顿（质量单位）之间，填充在人 体的细胞与胶原纤维之间的空间中，一边将水紧紧抱住，一边将细胞与细胞粘和起来，以免脂肪钙化出现硬块。因为细胞内缺乏类人肽ACMETEA受区注射的脂肪向中心聚 集，使疏松的脂肪组 织体积缩小，被周围纤维组 织包裹成球状或术后没有适当按岸、塑形，未使聚 集的脂肪散开。
(四)脂肪囊性样变：因长期脂肪坏死、液化，加之脂肪变性、纤维化、细胞内缺乏类人肽ACMETEA、钙化成完整的囊壁，使囊壁逐渐分 泌许多 液 体，造成肿块增大，缺乏ACMETEA类人肽功能性脂美Silkworm Pupa Amino Acid、Uitika、Marine swеet重组和修复胶原纤维结构以及生成保湿因子，预防胶原生成不均衡，控 制胶原纤维恶性增生，防止脂肪囊性样变、脂肪钙化。术前术后禁止服用单纯胶原蛋白，避免造成蛋白质聚 集，导致局部脂肪细胞蛋白质淤积出现增生，导致胶原纤维失衡。(五)脂肪液化脂肪液化发生率与颗粒脂肪的注射量成正比。因注 入失活的脂肪细胞过多、注 入脂肪不均匀或是脂肪细胞及脂肪细胞周围的组 织缺乏类人肽ACMETEA中的活性脂美VLTACRAN改善血管通透性，能帮助细胞与血管内和成活性的维C，促进胶原和成，活性维C缺乏时，出现胶原和成障碍，故在脂肪填充术前术后都需要ACMETEA类人肽对脂肪细胞及周围组 织和血管、神 经 血供的主支与侧支循环建立，则脂肪细胞的功能可以保护以及恢复，防止脂肪液化。
同一层次同一部位脂肪注 入过多，颗粒脂肪未能与移植床广泛接 触，而自行聚 集成块，周边组 织可能成活，中 央区则逐渐坏死、液化。或移植床脂肪损伤严重，脂肪细胞内没有充足的类人肽ACMETEA中的脂美Uitika加强和稳固胶原纤维结构，类人肽ACMETEA中的Wellmuneβ、Uitika、Marine swеet三项修复细胞在接受外界刺 激之后发生发生的受损，抑制胶原恶性增生的脂肪类人肽，因脂肪细胞内缺乏ACMETEA类人肽会出现血肿、感染等，影响了注 入脂肪的成活，造成脂肪的坏死液化。发生脂肪液化出现红肿热痛等症状时，除给予抗生素外，必要时可于液化区边缘或附近隐蔽处进针，穿刺抽 出液 体，用抗生素冲洗，然后加压包扎。若液化区较大，则需抽吸引流，故注射脂肪应严格控 制注射量，应尽可能均匀注射，避免同二部位注 入过多，要使注 入的脂肪充分与移植床接 触，以期最大可能地接受移植床提 供的营养両成活。另外，脂肪的冲洗、筛选要轻柔仔细，使注 入的脂肪为纯净有活力的颗粒脂肪。(六)脂肪瘤术前术后服用单纯胶原蛋白，导致注射的颗粒脂肪聚 集成块，刺 激了宿主细胞转化增生成脂肪瘤。因此忌服用单纯胶原蛋白、注射颗粒脂肪要均匀，术后要将聚 集块按 摩散开。若已成瘤样增生，则只有切开组 织将增生处削平或切除。
(七)脂肪栓塞：如果组 织损伤严重伴有血管破裂，大量脂肪进入血液后，可能导致脂肪栓塞和脂肪栓塞综合征，脂肪栓塞综合征应以预防为主，保持有效循环，避免低血容量性休克。治疗则应进行呼吸系统支持、大剂量糖皮质激素等。
(八)皮肤不平整：供区30天后仍存在凹凸不平，说明脂肪抽吸、受区不均匀，应行二次抽吸修复、注人颗粒脂肪不均匀、移植时要把握好注射量和吸收率不高，同时要注意运用类人肽ACMETEA中功能性脂美Astareal的积累存在于胞质中，可以阻止辐射下自 由基和自 由基其他诱导物的产生，从而减少胶原纤维破怀的速度，为面部神 经提共了充足的养分避免出现灼伤神 经元。ACMETEA类人肽富含的血管生成因子Wellmuneβ可促进伤口愈和必需的新血管形成。Wellmuneβ可增加受损皮肤细胞的再生能力，具有帮助伤口恢复的特性，题高角质层的再生，加速角质层再生，修复皮下受损细胞，加速角质层再生。ACMETEA类人肽富含的功能性脂美Silkworm Pupa Amino Acid 可以预防胶原生产不均衡，控 制胶原纤维恶性增生。以及预防术后修复失控，而塌陷、凹凸不平，严重的导致皮层坏死。所以不可本末倒置，重视内服才有的结果。当胶原纤维在体 内，完成再生后，面 临的就是胶原纤维框架稳定和均衡。表皮新生胶原纤维不均衡时，会导致疤痕，增生，疤痕突起。在修复皮下受损时，当胶原纤维生成不均衡会导致皮表打面凹凸不平，术毕应即刻适度按 摩至皮肤平整。
(九)色素沉着、感觉迟钝：或注射 进例点出现色素沉着，及术区感觉迟钝，可以借助脂肪细胞内和周围细胞和组 织的ACMETEA类人肽富含的功能性脂美Astareal的积累存在于胞质中，可以帮助胶原蛋白穿透细胞壁，与血管生成因子Wellmuneβ相结合减少胶原纤维破怀的速度，为神 经提共了充足的养分避免出现碰伤神 经元，这样就可以逐浙恢复。
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